ARTERITIS DE TAKAYASU EN ADULTOS MAYORES. A PROPÓSITO DE UN CASO

Resumen

La arteritis de Takayasu (AT) es una vasculitis poco frecuente, de origen idiopático, autoinmunitaria y crónica que afecta los grandes vasos, con presentación habitual en pacientes jóvenes. Su diagnóstico suele ser tardío, con estenosis, oclusión y aneurismas propios de la progresión de la patología, en tanto que la fiebre y la carotidinia son síntomas iniciales de inflamación vascular. Se reporta el caso de una mujer de 65 años con síndrome febril prolongado, disnea y carotidinia. Se le realizó una tomografía axial computarizada y una angiorresonancia magnética que mostraron un engrosamiento con un edema parietal en el cayado aórtico, la aorta descendente y las arterias subclavias y carótidas primitivas con disminución en el flujo del nacimiento de la subclavia derecha. Se interpretó esto como AT y se inició corticoterapia, con evolución favorable de la paciente.

ARK CAICYT: http://id.caicyt.gov.ar/ark:/s26184311/hrtbitacx