Síndrome de lisis tumoral

Autores/as

  • Enrique Juan Díaz Greene

DOI:

https://doi.org/10.61222/ram.v11i3.877

Resumen

El síndrome de lisis tumoral (SLT) es un cuadro hematooncológico considerado una emergencia médica. Se origina después del inicio del tratamiento oncológico por una presencia abrupta de hiperuricemia, hipercalemia, hipocalcemia, hiperfosfatemia y lesión renal aguda que se relacionan con la lisis celular, lo que genera daño significativo en el nivel sistémico. Está asociado a malignidades de tipo hematológicas como linfomas, leucemias y mielomas múltiples. El diagnóstico se lleva a cabo a través de criterios de laboratorio y criterios clínicos. Las manifestaciones aparecen de 3 a 7 días después del inicio de la terapia citotóxica. El pilar para la prevención y para el tratamiento del SLT es la hidratación. Dentro del tratamiento también se incluyen los hipouricemiantes y el manejo de los trastornos hidroelectrolíticos.

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Publicado

2023-10-26

Cómo citar

Díaz Greene, E. J. (2023). Síndrome de lisis tumoral. REVISTA ARGENTINA DE MEDICINA, 11(3), 275–279. https://doi.org/10.61222/ram.v11i3.877

Número

Sección

ARTICULOS DE REVISION