@article{Martínez Montalvo_2023, title={COLITIS MICROSCÓPICA: UNA ENFERMEDAD SUBDIAGNOSTICADA. REVISIÓN DE TEMA}, volume={11}, url={http://www.revistasam.com.ar/index.php/RAM/article/view/807}, abstractNote={<p><strong>Resumen: </strong>La colitis microscópica se caracteriza por una infiltración linfocítica de la mucosa colónica con apariencia endoscópica casi normal. Se clasifica en dos subtipos principales, colitis colágena y colitis linfocítica, y una variante llamada colitis microscópica incompleta. Se ha relacionado con tabaquismo, enfermedades autoinmunes, genéticas, malabsortivas, medicamentos e infecciones intestinales. Cursa con diarrea crónica acuosa no sanguinolenta y recurrente. Su diagnóstico es histológico, con evidencia de aumento de linfocitos intraepiteliales y de la lámina propia (más de 20 linfocitos por cada 100 <br>células epiteliales), tanto en el epitelio superficial como en el epitelio de las criptas. La presencia de una banda de colágeno subepitelial engrosada (mayor a 10 µm el criterio) diferencia la colitis colágena de la colitis linfocítica. El tratamiento no difiere según el subtipo y consiste en la supresión de factores de riesgo, sintomáticos y específicos con budesonida oral, como alternativa a casos refractarios en los que se recomienda el uso de inmunomoduladores y biológicos con infliximab. Un diagnóstico adecuado conduce a un buen pronóstico; en otras condiciones, hay mayor riesgo de morbimortalidad. Se plantea la siguiente revisión con el objetivo de reafirmar o consolidar nuevas estrategias diagnósticas y terapéuticas ya establecidas por los consensos internacionales y las últimas guías.</p&gt;}, number={1}, journal={REVISTA ARGENTINA DE MEDICINA}, author={Martínez Montalvo, Carlos Mauricio}, year={2023}, month={mar.}, pages={47} }