FALLO MULTIORGÁNICO EN PACIENTES PORTADORES DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA: ¿EN QUÉ MÁS PENSAR? A PROPÓSITO DE DOS CASOS CLÍNICOS

  • Maria del Pilar Garino

Resumen

El síndrome hemofagocítico (SHF) es una enfermedad rara y de alta mortalidad. El término “hemofagocitosis” describe la presencia de macrófagos activados que incorporan eritrocitos, leucocitos y plaquetas a su citoplasma. Cuando esto ocurre en el contexto de una respuesta inmunitaria exagerada e ineficaz se denomina SHF. Se clasifica en primario, cuando se asocia a alteraciones genéticas generalmente hereditarias, y secundario, cuando se desencadena por alguna enfermedad de base, más frecuente en adultos. El diagnóstico requiere alto grado de sospecha y se realiza según criterios diagnósticos establecidos. La sepsis es el principal diagnóstico diferencial. Se comentan dos casos de hombres jóvenes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en estadio avanzado que se presentan con fiebre y fallo multiorgánico y a quienes se les diagnostica SHF secundario.

ARK CAICYT: http://id.caicyt.gov.ar/ark:/s26184311/qeevoyn6m

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Publicado
2021-08-03